我/刘运亭/刘运亭angew ｜催化α-（杂）芳基烷芳基烷基酮不对还原

01.摘要

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近日，我我姜艳军和副教授通过酶分子挖掘，获得获得高且的酶突变体JA-AMDH），实现酶催化α-（杂）芳基烷芳基烷的直接对，并并药物分子手性关键中间体的高效不合成，为α-（杂）芳基伯胺芳基伯胺高效对称提供了一种。

02.内容

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