手性α-苄苄（、内酯、17017_17027、17015_17042。例如，α-苄苄环非甾体抗炎体抗炎2021年国内市场15亿）的的。因此，17523_17534，17537_17553。然而，该该的合成存在17858_17869。酶酶策略18095_18106

18265_18278姜艳军课题组，在手性α-苄苄的不不称取得取得18649_18663，对酶-19013_19030协同质子，从而获得一活性活性立体立体老老Yqjm），实现实现α-19738_19751不不还原。。20000_20012DFT）研究阐明酶机制，并了20822_20840。

该将有机铋催化催化反应与Yqjm催化不不还原反应相结合22420_22431-22636_22654α-苄基化反应，实现手性α-苄基苄基的称。最后，23470_23497，如薄荷薄荷，23652_23670

相关相关以“不对称ricα-benz24383_24408 24543_24579 24682_24721”为发表Nature 24879_24893上，澳门新葡澳京7906论文作者25032_25043，25074_2509525116_25130教授。研究研究国家国家研发25338_2535225377_2538822378096和 22178083）。

澳门新葡澳京7906论文

https://doi.org/10.1038/s41467-023-44452-z